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    4月16日，江蘇省食品藥品監督管理局四名專家來到精華制藥南通公司，就該公司今年2月13日向江蘇省食品藥品監督管理局遞交的《藥品GMP認證申請書》進行現場論證。經過專家們對設備、廠房、檢驗等軟硬件進行了3天檢查后，南通公司的這一生產項目通過了認證。一待證書下發，由非那西丁、苯巴比妥為主要原料的去痛片將正式生產投入市場。

   近年來，一些經典的廉價藥品由于利潤因素，生產廠家多已失去興趣，而改頭換面昂貴的“新藥”卻不斷面世，讓患者無法接受。傳統的去痛片是復方制劑，屬于百姓的常用藥、必備藥。精華制藥南通公司作為原料藥生產基地，主打產品苯巴比妥就是去痛片主要原料。為造福百姓，精華制藥決定寧可微利甚至持平，也要恢復這種廉價藥的生產，加上該公司自己生產非那西丁、苯巴比妥原料藥,作為去痛片的配套主要原料有著獨特的優勢，無須受到外地原料藥商的價格控制。

   由于新藥或恢復性藥品生產認證難度極大，精華制藥領導格外重視這一項目的認證細節，該公司總經理周云中多次主持認證準備會議，并在審計期間親自向認證組專家介紹相關情況。南通公司總經理吳玉祥帶領全體員工嚴格規范細節，最終取得認證專家組的一致好評。4月18日的末次會議上，專家組正式宣布：精華制藥南通公司原料藥非那西丁生產項目通過GMP認證。